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    · TrialOS 醫藥研發協作平臺 · PharmaOS 醫藥營銷數字化平臺

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    eCooperate(CTMS) 臨床試驗項目管理系統
    基于多方協作的臨床研究項目管理平臺，以項目管理為核心，發揮著對臨床試驗各個階段的系統化管理，提供了標準的臨床試驗項目進度編排模板，對接eTMF和eCollect(EDC)，實現管理流、文件流、數據流等多方面的信息實時匯總，有效把控試驗進度和風險，降低成本

    eCooperate
    臨床試驗項目管理系統

    數字化管理模式 VS 傳統管理模式

    風險 成本 質量 效率

    臨床試驗風險降低↓60%

    基于 eCooperate 的數字化臨床試驗項目管理模式

    傳統臨床試驗項目管理模式

    通過數據自動計算支持高級管理團隊，可視化決策
    優化運營管理體系，準確把控試驗進度和風險
    提高多項目管理能力

    • eCollect(EDC)、eArchives(eTMF)、eSitePro臨床研究一體化項目管理平臺、eTrialPro一期病房系統等多系統數據互通，提供準確數據支持
    • 項目動態可視化呈現：入組進度、里程碑、各中心風險、監查問題匯總、方案違背、SAE等多維度數據實時匯總，掌握項目動態
    • 數據驅動的試驗風險管理：進度、入組、數據、文件、質量等主要風險分析和一鍵干預，及時下發任務并追蹤管理
    • 數據驅動績效管理：CRA能力排名和績效統計，公正透明；基于用戶行為數據，設定目標，構建可量化的評估模型，充分挖掘團隊潛能
    智能靈活，模板預置
    標準規范化改善管理效率
    • 自定義數據報表，可定時自動導出發送
    • 內置監查計劃、溝通報告、SAE、PD等完整SOP文件報告模板
    • 智能審批，可基于Issue邏輯判斷，篩選重點審批項
    移動端app配置
    工作更便捷
    • CRA任務提醒、自動生成待辦事項、報告智能預填寫
    • PM智能審批，自動篩選重點項，優先處理
    • 可視化報表實時呈現

    eCollect(EDC)聯合
    受試者采集數據自動化同步CTMS

    • EDC中已錄入的受試者數據可自動同步CTMS的受試者板塊，避免人員重復錄入
    • EDC中產生的質疑等內容可自動計算質疑解決率、質疑發生率
    • CRA對于數據內容的SDV率也可直接同步至CTMS進行中樞化管理

    至今，已有400+客戶使用

    eCooperate+eArchives臨床試驗運營解決方案

    有效提高項目管理質量，多項目管理能力大幅提升

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